十堰乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和普通的遗传性乳腺癌基因检测（像BRCA）一样吗？
- 不完全一样。普通的遗传性乳腺癌基因检测主要关注BRCA1/2等少数几个高风险遗传基因。而本项目不仅包含了这些遗传基因，还广泛覆盖了与肿瘤发生、治疗反应相关的体细胞突变（肿瘤特有）及其他遗传综合征基因，范围更广，目的更多元。
- 检测做完后，剩下的血液样本怎么处理？
- 完成检测后，剩余的样本会按照严格的生物安全与隐私保护规定，在实验室保存一定期限以备复核，之后会进行无害化销毁，绝不会用于任何其他未经您同意的用途。
- 如果检测结果出来，我想去别的医院看，还需要重做吗？
- 通常不需要重做。您会收到一份详细的书面或电子版检测报告，这份报告具有专业性，可以提供给其他医院的医生作为参考。但不同医生对报告的解读和信任度可能不同，建议携带完整报告就诊。
- 如果以后复发，用原来的标本重做还是需要重新抽血？
- 如果复发，通常建议重新抽血进行检测。因为复发或转移后的肿瘤，其基因谱可能已经发生了改变（产生新的耐药突变等）。使用最新的血液样本进行检测，才能最准确地反映当前肿瘤的基因状态，对指导新一轮的治疗最有价值。原有的组织或血液标本可作为补充参考。
- 报告一般多久能出来？能从网上查进度吗？
- 从样本送达实验室开始计算，通常需要10-15个工作日出具报告。您可以通过我们提供的查询渠道或联系您的专属服务顾问，了解检测的大致进度。
用户评价 (5条，均分4.8)
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
因为有甲状腺结节，加上家族有乳腺癌史，心里不踏实就来做筛查。采血过程本身没问题，很快。但等报告的时间比宣传的14个工作日多了3天，中间有点着急，电话咨询了客服，客服态度挺好，帮我查了进度。希望以后时间能更准一点。
机构回复
非常感谢您的反馈，并对报告延迟表示歉意。个别情况下因检测复杂性或质控复核，时间可能微调。我们已优化流程，并会加强进度主动告知。感谢您的理解与监督！
我是在医院门诊抽的血，护士直接帮忙安排好了样本寄送，我什么都不用管，特别省心。之前还担心流程复杂，结果从抽血到收到电子报告，大概就一周多点，中间没让我操任何心。报告直接在手机上看，挺清楚的，还有电话解读服务，整体感觉非常顺畅方便。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于通过与合作医疗机构的标准流程衔接，为受检者提供便捷的无忧服务。后续的线上报告查询与专业解读支持也是我们服务的核心环节，很高兴能为您带来顺畅的体验。
因为涉及家族遗传信息，我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦，没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程，并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。
机构回复
再次感谢您的信任！样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明，这是您的权利，也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。
体检发现乳腺有可疑钙化，医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通，但全程有指引，连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后，还帮我整理了想问医生的问题清单，这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通，我们很开心。我们希望检测不止于一份报告，更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
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